viernes, 16 de octubre de 2015

Practica

Reporte by AlexisQuiroz

Bacterias más comunes de los alimentos

Las bacterias son los patógenos más habituales en los alimentos, aunque no son los únicos. Virus, mohos y levaduras también suelen frecuentar los alimentos. Las bacterias pueden causar al consumidor infección e intoxicación, son dos consecuencias diferentes. La infección se produce por la ingesta de alimentos contaminados con bacterias vivas que entran en el huésped y provocan la enfermedad. La intoxicación, en cambio, aparece cuando se ingieren alimentos que antes se han contaminado con bacterias que producen toxinas, y estas últimas son las que causan la enfermedad. Sin embargo, el denominador común de todas ellas son los síntomas gastrointestinales que producen: dolor abdominal, nauseas, vómitos, diarreas, calambres, fiebre, etc.

Salmonella
Alimentos implicados:
Los huevos crudos en primer lugar y todos los derivados en cuya elaboración se utiliza huevo crudo, como mayonesa, clara batida o leche con huevo.
·         Aves crudas o poco cocinadas.
·         Alimentos ya elaborados que se dejan a temperatura ambiente durante varias horas.
Recomendaciones:
·         No lavar los huevos, la cáscara es muy porosa y la humedad facilita la penetración de bacterias en el interior. La salmonella se encuentra en la cáscara.
·         No utilizar huevos rotos, con restos de plumas o heces.
·         Conservarlos en el frigorífico para aumentar su vida útil, aunque pueden almacenarse a temperatura ambiente.
·         Lavar el plato y utensilios donde se ha batido o manipulado huevo crudo para que no entre en contacto con los alimentos elaborados.
·         Cocinar la carne en general, pero sobre todo las aves, la temperatura en el interior debe alcanzar los 65ºC.

E. coli
Alimentos implicados:
·         Carne de res cruda o poco cocinada.
·         Productos frescos crudos.
·         Leche cruda.
·         Jugos de fruta sin pasteurizar.
·         Agua contaminada o sin un adecuado tratamiento de potablización.
Recomendaciones:
·         Cocinar de forma adecuada la carne de res, sobre todo las hamburguesas.
·         Control de los alimentos frescos en el origen, de forma especial la leche y la carne.
·         Evitar consumo de leche no pasteurizada o agua no potabilizada.
·         Desinfectar los vegetales que vayan a consumirse crudos o bien lavarlos con abundante agua.

Listeria monocytogenes
Alimentos implicados:
·         Alimentos refrigerados (se multiplica de forma rápida durante el almacenamiento de los alimentos a una temperaturas de refrigeración).
·         Alimentos listos para consumir a base de carne de res, pollo o pescado.
·         Leche cruda.
·         Quesos blandos.
·         Verduras con un excesivo almacenamiento en origen.
·         Productos en conserva o ahumados.
Recomendaciones:
·         Evitar el almacenamiento prolongado, incluso en refrigeración, de vegetales.
·         Limpiar y desinfectar las superficies de uso y los utensilios en contacto con alimentos crudos.
·         Mantener una cuidadosa higiene del frigorífico.
·         Asegurar una correcta cocción de los alimentos.

Campylobacter jejuni 
Alimentos implicados:
·         Carne de pollo cruda o poco cocinada.
·         Leche sin pasteurizar.
·         Agua sin un adecuado tratamiento de potabilización o contaminada.
·         Pescado crudo o poco cocinado.
Recomendaciones:
·         Cocinar de forma adecuada la carne de pollo.
·         Evitar contaminación cruzada, es decir, no mezclar carne cruda con alimentos ya cocinados. Este es el mayor riesgo de esta bacteria, por tanto, es importante la correcta higiene de las tablas de cortar, utensilios, platos, etc.

Staphylococcus aureus
·         Alimentos implicados:
·         Alimentos cocinados ricos en proteínas: jamón cocido, carne de ave.
·         Productos de pastelería (sobre todo los rellenos de crema).
·         Productos lácteos.
·         Ensaladas.
Recomendaciones:
·         Imprescindible una buena praxis higiénica, es una bacteria resistente a las condiciones ambientales y en la mayoría de los casos convierte a los manipuladores de alimentos en su principal vía de propagación.
·         Mantener los alimentos bajo temperaturas de refrigeración ya que el frío impide que se forme la toxina que desencadena la infección en humanos.

Shigella
Alimentos implicados:
·         Productos lácteos.
·         Carne de res y de pollo.
·         Ensaladas.
·         Frutas y verduras crudas.
·         Ostras crudas.
·         Agua no potabilizada o contaminada.
Recomendaciones:
·         Evitar consumir alimentos crudos o poco cocinados.
·         Mantener los productos crudos en refrigeración.
·         Adecuada higiene personal.
·         Evitar la contaminación cruzada, lavar utensilios de cocina después de su uso para no mezclar alimentos crudos con cocinados.

Yersinia enterocolítica
Alimentos implicados:
·         Carne de res.
·         Pescado.
·         Marisco crudo.
·         Productos lácteos.
·         Productos frescos.
·         Agua no potabilizada o contaminada.
Recomendaciones:
·         Evitar conservar los alimentos en refrigeración largos periodos de tiempo ya que es una bacteria resistente al frío.
·         Evitar el consumo de carne o pescado crudo o poco cocinado.
·         Evitar contaminación cruzada.

·         Extremar condiciones de higiene del manipulador

Técnicas de microscopia

Técnicas de microscopia
Una de las finalidades de la microscopía es permitir observar los especímenes de la mejor manera posible, logrando un buen balance entre el contraste y la resolución. Esto es de extrema utilidad en muestras incoloras, tales como las células vivas, que en su estado natural son transparentes y con poco contraste, en las cuales los detalles permanecen invisibles a pesar de la resolución
Microscopía Confocal

 La microscopía confocal parte de los principios de la microscopía de fluorescencia y los mejora con un diseño capaz de eliminar la fluorescencia fuera de foco, es decir, procedente de planos superiores e inferiores al plano focal. El microscopio confocal por tanto captura exclusivamente la fluorescencia que se genera en el plano focal, y consigue mejor contraste y resolución. Los elementos necesarios para conseguirlo son varios.






Microscopia Optica
Permite la observación de un objeto a ciertos aumentos, dependiendo de los objetivos que se utilicen en cada caso. Asimismo, un microscopio puede adoptar varias configuraciones que permiten la observación de diferentes tipos de muestra: por transmisión, por reflexión, iluminado en claro o en campo oscuro, etc. Y con complementos específicos observar irregularidades o cambios laterales que no serían percibidos si no bajo ciertas condiciones de observación: contraste de fases, contraste interferencial, microscopía
se trabaja sobre el microscopio.
Fijación: tratamiento químico para matar a las células de modo que quedan como eran in vivo, y que las moléculas queden fijadas, que no se eliminen/ laven en manipulaciones posteriores.
Seccionado: se corta el tejido muy fino, de forma que lo atraviese la luz. Para ello se emplean los micrótomos, estos pueden ser:
De mano: la muestra debe incluirse en un medio, la médula de saúco (de sauce, Salix).
De parafina: incluir la muestra en parafina, una especie de cera. Antes la muestra tiene que pasar un proceso: deshidratación, se impregna con disolvente Xilol/Xileno) de parafina, este junto a la parafina, y parafina únicamente.
De congelación: la muestra se impregna de nitrógeno líquido , y luego se corta con cuchilla de acero. Es el procedimiento más rápido.
Tinción: si el tejido es casi transparente hay que añadirle colorantes para permitir la visión. Normalmente se emplean más de un colorante de diferente color y también químicamente distintos. Esta es una sustancia química que reacciona con unas moléculas determinadas del tejido, quedándose fijado, así se obtiene el contraste.
Montaje de la preparación: se montan los diferentes cortes en el portaobjetos. Habitualmente se emplea el cubreobjetos, entre porta y cubre no debe haber aire. Dependiendo de la duración, la preparación puede ser:
Temporales: se emplea agua y otras substancias.
Permanentes: indefinidas, se emplean bálsamo de Canadá y resinas.
El orden entre montaje de la preparación y tinción, puede variar. con luz ultravioleta, de fluorescencia, etc.

Microscopia de fluorescencia
es una variación del microscopio de luz ultravioleta en el que los objetos son iluminados por rayos de una determinada longitud de onda.

Microscopía electrónica
El principio de la microscopía electrónica es muy similar al de la microscopia de luz y se han desarrollado dos principales técnicas
1. Microscopía electrónica de transmisión: Se observa a través del espécimen (trans- iluminación). El espécimen se corta en láminas ultra finas (en el orden de nanómetros) que se colocan en una rejilla de cobre, la cual es bombardeada con un haz de electrones enfocado. Una silueta del espécimen se proyecta en una pantalla fluorescente o placa fotográfica situada por debajo del mismo. La resolución puede ser de 0,2nm.
2 Microscopía electrónica de barrido: Se observa la superficie de un espécimen sólido (epi-iluminación). Se puede lograr una resolución de 10nm y un aumento hasta de 20.000x. Se producen imágenes muy interesantes en 3D (tridimensionales) gracias a una mayor profundidad de campo. Se escanea la superficie del espécimen con un haz de electrones (primarios) y los electrones que rebotan (secundarios) son recogidos por un detector. La señal se observa en un monitor de televisión. Los átomos del espécimen producen rayos X que también son detectados.

Microscopia de contraste o fases
 La microscopia de contraste de fases y la del microscopio de interferencia nos dan la posibilidad de observar células vivas y sin ninguna preparación, ya que al realizar otros procedimientos existe la posibilidad de que algunos de sus componentes puedan perderse o distorsionarse por métodos como la fijación, coloración, congelación, y otros, así, estos instrumentos ópticos ayudan a resolver el problema.
Microscopia de interferencia diferencial
La microscopía de contraste de interferencia diferencial se basa en el uso de una luz polarizada que pasa primero a través de un prisma y forma 2 haces de luz que atraviesan la muestra y van a la lente del objetivo. Ahí los 2 rayos diferentes se combinan y debido a las diferencias de índice de refracción de las partes de la muestra que han atravesado, se genera una diferencia de fase con interferencia. Gracias a ello se pueden ver el núcleo de células eucariotas, esporas, vacuolas entre otras estructuras microscópica
as.





Microscopia de campo obscuro
El objeto es iluminar dispersa la luz y se hace así visible contra el fondo oscuro que tiene detrás, como las partículas de polvo iluminadas por un rayo de sol que se cuela en una habitación cerrada. Por ello las porciones transparentes del espécimen quedan oscuras, mientras que las superficies y partículas se ven brillantes, por la luz que reciben y dispersan en todas las direcciones, incluida la del eje óptico que conecta el espécimen con la pupila del observador. Esta forma de iluminación se utiliza para analizar elementos biológicos transparentes y sin pigmentar, invisibles con iluminación normal, sin fijar la muestra, es decir, sin matarla. También es bastante utilizado en la observación de muestras metalográficas para la observación de detalles en superficies con alta reflectancia.

Microscopia de campo claro
El campo claro es la forma más simple de microscopía donde la luz pasa a través de o reflejada del espécimen. La iluminación no se altera por aditamentos que cambien las propiedades de la luz (como polarizadores o filtros).
Se utiliza una fuente de luz brillante para su examen. Bright field microscopy is the simplest of all the optical microscopy illuminationtechniques.La iluminación se transmite desde abajo y se observa desde arriba. En campo claro toda la luz desde el espécimen y sus alrededores es colectada por el objetivo para formar una imagen contra un fondo brillante, el contraste en la muestra es causada por la absorbencia de algo de la luz transmitida en las zonas densas de la muestra.
Bright field microscopy is the simplest of a range oftechniques used for illumination of samples in light microscopes and its simplicity makes it a popular technique.
Es utilizado para formar una imagen a partir de un corte histológico; usa luz visible,por esto la muestra debe ser lo bastante fina como para que los haces de luz puedan atravesarla.


Microscopio




es un instrumento que permite observar objetos que son demasiado pequeños para ser vistos a simple vista. El tipo más común y el primero que se inventó es el microscopio óptico. Se trata de un instrumento óptico que contiene dos o más lentes que permiten obtener una imagen aumentada del objeto y que funciona por refracción. La ciencia que investiga los objetos pequeños utilizando este instrumento se llama microscopía.
Tipos de microscopios
        Microscopio electrónico de barrido.
        Microscopio óptico
        Microscopio simple
        Microscopio de luz ultravioleta
        Microscopio de fluorescencia
        Microscopio petrográfico
        Microscopio de campo oscuro
        Microscopio de contraste de fases
        Microscopio de luz polarizada
        Microscopio confocal
        Microscopio electrónico
        Microscopio electrónico de transmisión
        Microscopio electrónico de barrido
        Microscopio de iones en campo
        Microscopio de sonda de barrido
        Microscopio de efecto túnel
        Microscopio de fuerza atómica
        Microscopio virtual
        Estereomicroscopio binocular
        Microscopio de fuerza nuclear