RPBI
Significa “Residuos Peligrosos Biológico-Infeccioso”
La Norma Oficial
Mexicana (NOM)-087-ECOL-1995 del 7 de noviembre de 1995, en el 7 de mayo de
1996; establece los requisitos para la separación, envasado, almacenamiento,
transporte, recolección, tratamiento y disposición final de los residuos
peligrosos biológico-infecciosos que se generan en establecimientos que prestan
atención médica.
De acuerdo a las
Normas Oficiales Mexicanas NOM-052-ECOL-1993 y NOM-087-ECOL-1995, un residuo se
considera como Peligroso Biológico-Infeccioso cuando contiene bacterias, virus
u otros microorganismos con capacidad de causar infección o que contiene o
puede contener toxinas producidas por microorganismos que causan efectos
nocivos a seres vivos y al ambiente.
Los RPBI se clasifican
de la siguiente manera:
GRUPO I. RESIDUOS DE SANGRE:
Ø La sangre
Ø Los productos derivados de la sangre
incluyendo plasma, suero y paquete globular
Ø Los materiales con sangre o sus derivados,
aun cuando se hayan secado, así como los recipientes que los contiene o los
contuvieron.
GRUPO II. RESIDUOS DE CULTIVOS Y MUESTRAS
ALMACENADAS DE AGENTES INFECCIOSOS
Ø Los cultivos generados en los procedimientos
de diagnóstico e investigación, así como los generados en la producción de
agentes biológicos.
Ø Los instrumentos y aparatos utilizados para
transferir, inocular y mezclar cultivos.
GRUPO III. LOS RESIDUOS PATOLÓGICOS
Ø Los tejidos, órganos, partes y fluidos
corporales que se remueven durante necropsias, la cirugía o algún otro tipo de
intervención quirúrgica.
Ø Las muestras biológicas para análisis
químico, microbiológico, citológico o histológico.
Ø Los cadáveres de pequeñas especies animales
provenientes de clínicas veterinarias, centros antirrábicos o los utilizados en
los centros de investigación.
GRUPO IV. LOS RESIDUOS NO ANATÓMICOS
DERIVADOS DE LA ATENCIÓN A PACIENTES Y DE LOS LABORATORIOS
Ø El equipo, material y objetos utilizados
durante la atención a pacientes y de los laboratorios.
Ø Los equipos y dispositivos desechables
utilizados para la exploración y toma de muestras biológicas.
GRUPO V. LOS RESIDUOS DE OBJETOS
PUNZOCORTANTES USADOS O SIN USAR
Ø Los que han estado en contacto con humanos o
animales o sus muestras biológicas durante el diagnóstico y tratamiento.
Ø Los que aún sin haber estado en contacto con
pacientes o sus muestras biológicas, dada su naturaleza, representan un riesgo
de daño físico si son manejados sin precaución.
Medidas de prevención y reacción
Paso
1
Identificación de los residuos
Paso
2
Envasado de los residuos generados
Paso
3
Almacenamiento temporal
Los RPBI deberán almacenarse en contenedores con tapa y
permanecer cerrados todo el tiempo. No debe de haber residuos tirados en los
alrededores de los contenedores
Paso
4
Recolección y transporte externo
Paso 5
Disposición final
Los RPBI sin tratamiento deberán enviarse a empresas
recolectoras autorizadas
Se deben separar y envasar los RPBI de
acuerdo con sus características físicas y biológico-infecciosas conforme la
siguiente tabla:
TIPO DE RESIDUOS
|
ESTADO FÍSICO
|
ENVASADO
|
CÓDIGO DE COLORES
|
Sangre
Cultivos y cepas almacenadas de agentes infecciosos Residuos no anatómicos derivados de la atención de pacientes y los laboratorios |
Sólidos
|
Bolsa de plástico
|
Rojo
|
Líquidos
|
Recipientes herméticos
|
Rojo
|
|
Patológicos
|
Sólidos
|
Bolsa de plástico
|
Amarillo
|
Líquidos
|
Recipientes herméticos
|
Amarillo
|
|
Objetos punzocortantes usados y
sin usar
|
Sólidos
|
Recipiente rígido
|
Rojo
|
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